Lazolvan: használati utasítás

Lazolvan - a mukolitikumok csoportjába tartozó drog, amely kifejezett expectoráns hatással bír.

A gyógyszer felszabadulásának és összetételének formája

A Lazolvan inhalációs és lenyeléses oldat formájában kapható 100 ml térfogatú sötét üveg ampullákban. A gyógyszer dobozában egy adagolócsésze helyezhető be a kényelmes adagolás érdekében, és maga a palack egy speciális fúvókával van ellátva, amely csepegtető formájában van. A készítményt részletes utasítások kísérik.

Az injekciós üveg tartalma átlátszó, színtelen és éles szagú, azaz a barnás árnyalatú oldat.

A gyógyszer fő hatóanyaga az Ambroxol-hidroklorid, az oldat 1 ml-ében 7,5 mg ilyen összetevőből áll. Segédanyagokként nátrium-hidrofoszfát-dihidrát, tisztított víz, citromsav-monohidrát.

Az oldat farmakológiai tulajdonságai

A Lazolvan-megoldás a mukolitikumok csoportjának kiürítő hatása.

Aktív hatóanyag - Az ambroxol növeli a nyálkahártyák termelését a légutakban, és jelentős hígítás miatt megkönnyíti a köpetdesztés folyamatát. A gyógyszer alkalmazásának hátterében a betegekben termelődő nedves köhögés képződik.

Krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél a Lazolvan oldat hosszú távú terápiája jelentősen csökkentette a betegség ismétlődésének gyakoriságát. Ennek a gyógyszernek köszönhetően a betegek képesek csökkenteni az antibiotikumokkal és antibakteriális gyógyszerekkel való kezelés időtartamát és dózisát.

Használati utasítások

A Lazolvan oldat beadásának legfontosabb jelzései a következők:

  • A bronchiális csövek nyálkahártyájának gyulladásos folyamata, alacsony termelékenységű, paroxysmális száraz köhögéssel;
  • Köhögés a tüdőgyulladás hátterében;
  • Bronchoectatikus betegség a kóros köpet eltávolítása és javítása érdekében;
  • A bronchiális asztma akut támadások hiányában a köpet eltávolítása és a viszkozitás csökkentése érdekében.

Ellenjavallatok

A Lazolvan-kezelés megkezdése előtt alaposan olvassa el a mellékelt utasításokat. Az oldat a következő ellenjavallatokkal használható:

  • Terhesség az első trimeszterben;
  • A szoptatás ideje;
  • A 2 év alatti gyermekek kora a klinikai tapasztalat hiánya miatt;
  • Egyidejű terápia a kábítószerekkel, amely csökkenti a köhögési központot;
  • Egyéni intolerancia a hatóanyag összetevőivel;
  • Pertussis újraképződéssel.

Különös óvatossággal kell alkalmazni olyan betegeknél, Mucosolvan oldatban vese- vagy májelégtelenség, valamint a terhes nők a 2. és 3. trimeszterben.

Adagolás és adminisztráció

Szájon át alkalmazva a cseppeket először kis mennyiségű vízben, gyümölcslében vagy teában elő kell hígítani. A gyógyszert az ételtől függetlenül kell bevenni. A készítmény 1 ml-ében 25 csepp.

Az utasítások szerint a 12 évesnél idősebb és a felnőtteknek naponta háromszor 100 csepp oldatot kell előírniuk.

A 6-12 éves gyermekek 50 csepp gyógyszert írnak le naponta 2-3 alkalommal, ami összefügg a kóros folyamat súlyosságával.

Amikor az oldat inhalációs készítményt töltjük egy inhalátor vagy porlasztó sebessége 2 ml + 2 ml izotóniás nátrium-klorid oldattal, ahol a nedvesített légúti, és el a maximális terápiás hatását. Az inhalálást napi 1-3 alkalommal végzik el, a betegség klinikai tüneteinek súlyosságától függően.

Belégzéskor a betegnek normálisan lélegezni kell, mivel a mély lélegzetvétel során szándékosan okozhat súlyos köhögést. Belégzés előtt a készítményt fel kell melegíteni a testhőmérsékletre.

A kezelés időtartama a köhögés súlyosságától függ, de általában nem haladja meg a 7 napot. Ha a kezelés kezdetétől számított 3-4 nap elteltével nem észlelhető javulás, a betegnek átfogó vizsgálatra kell fordulnia egy orvoshoz, hogy meghatározza a köhögés jellegét.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

A terhesség első trimeszterében a Lazolvánt nem kezelik. A klinikai vizsgálatok nem mutattak teratogén vagy embriotoxikus ambroxol hatása a magzat, de a hatóanyag könnyen átjut a placentán és nem ismert, hogy ez hogyan befolyásolhatja a folyamat szóló a belső szervek a magzat.

A terhesség 2. és 3. trimeszterében a gyógyszer csak akkor kezelhető, ha az anya várható terápiás hatása és előnyei meghaladják a magzat szövődményeinek valószínűségét.

Az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe, ezért a szoptatás ideje alatt nem ajánlott, hogy az ápoló anyák vegyék ezt a gyógyszert. Ha egy nőnek szüksége van a terápiára, gondolja át a laktáció megállítását.

Mellékhatások

Ha ezeket a terápiás dózisokat megfigyelték, nem figyeltek meg mellékhatásokat a hatóanyaggal szemben. A fokozott egyéni érzékenységű egyéneknél a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  • A emésztőrendszer szerveit - hányinger, hasi fájdalom, fokozott nyálelválasztás, az étvágy megváltozása, émelygés, hasmenés, fokozott bélgázképződés;
  • Allergiás reakciók - bőrkiütés és karcolás a bőrön, csalánkiütés, ritka esetekben angioödéma, allergiás nátha vagy hörgőgörcs kialakulása;
  • A gyógyszer hosszú időn át történő alkalmazásakor a betegeknél változás következett be az ízérzésben (ízérzés).

túladagolás

Kábítószer-túladagolásos esetekben Lasolvan nem ismertetett gyógyszer, hanem a visszaélés a gyógyszer a betegek folyamatosan növekszik fenti mellékhatások és a fejlesztés a jelenségek dyspepsia.

Ha a javasolt dózis túllépése esetén hányinger és hányás fordul elő a háttérben, akkor a páciens aktív szénnel rendelkezik. Szükség esetén tüneti kezelést kell végezni.

A gyógyszer kölcsönhatása más gyógyszerekkel

A gyógyszer Lasolvan szigorúan tilos kombinálni együtt köhögéscsillapító terápia - gyógyszerek, amelyek közvetlen hatást gyakorolnak a köhögés központ nyúltvelő.

Az Ambroxol hatására növelik az antibiotikumok és antibakteriális gyógyszerek terápiás hatását, ami szükségessé teheti az adag csökkentését és a kezelés időtartamát.

Különleges utasítások

A Lazolvan oldat összetétele benzalkónium-kloridot jelent - egy olyan anyag, amely belélegzéskor belélegezve hörgőgörcs kialakulásához vezethet túlérzékeny betegeknél.

Ha a vesebetegség a test funkciójának jelentős megzavarásával jár, a Lazolvan megoldás csak orvoshoz fordulhat.

Az ajánlott terápiás dózisokban az oldat nem befolyásolja hátrányosan a központi idegrendszer működését, és nem gátolja a pszichomotoros reakciók sebességét.

Lazolvan analógok

A Lazolvan terápiás hatás megoldásához hasonlóan a következő gyógyszerek:

  • Ambrobe-szirup;
  • Mukolvan inhalációs oldat;
  • Ambroxol szirup;
  • Flavamed szirup;
  • Bromhexin tabletták;
  • Bronhoverne cseppek;
  • Bronchoxol oldat.

Hagyás és tárolás

A Lazolvan-megoldás orvosi rendelvény nélkül kapható gyógyszertárakban. A gyógyszert a gyermekektől távol kell tartani optimális hőmérsékleten, legfeljebb 25 Celsius fokon. A termék lejárati ideje a gyártástól számított 3 év, ezen időszak végén a gyógyszer nem használható.

Lazolvan ár

Átlagosan a drog Lazolvan gyógyszereknek a moszkvai gyógyszertárak lenyelésére és belélegzésére szolgáló megoldás formájában 380 dollár.

Lasolvan

A leírás aktuális 14/12/2015

  • Latin név: Lasolvan
  • ATX kód: R05CB06
  • Hatóanyag: Ambroxol (Ambroxol)
  • Gyártó: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Németország), Instituto De Angeli (Olaszország), Boehringer Ingelheim Ellas (Görögország), Delpharm Reims (Franciaország)

struktúra

A Lazolvan gyógyszer minden formájának összetétele tartalmazza a hatóanyagot ambroxol-hidroklorid (INN - Az ambroxol).

  • Lazolvan oldat komponens 7,5 mg ambroxol-hidroklorid, valamint további összetevők: citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, a benzalkónium-klorid, a víz.
  • Lazolvan tabletták (1 db.) Állnak a 30 mg ambroxol-hidroklorid, valamint opcionális összetevők: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid.
  • Köhögésszirup Ez 15 mg ambroxol-hidroklorid, valamint az inaktív összetevők: gietellozu (hidroxi-etil) -benzoesav, aceszulfám-kálium, 85% glicerin, folyékony szorbit, ízek, víz.
  • pasztillák (1 db.) A készítmény tartalmazhat 15 mg ambroxol-hidroklorid, valamint az inaktív összetevők: akácia, szorbit, Karion 83, eukaliptuszolaj, borsmentaolaj, szacharin-nátrium, a folyékony paraffint és a víz.

A kibocsátás formája

Ennek a gyógyszernek számos formája keletkezik.

Lazolvan oldat inhalálásra és lenyelésre - színtelen vagy világosbarna árnyalatú, átlátszó, a zászló alatt. 100 ml-en. Mindegyik palack egy csepegtetővel van felszerelve, a készlet tartalmaz egy speciális mérőedényt.

Lazolvan tablettákban fehér vagy sárgás színű, kerek alakú. A mindkét oldalán lapos lapok laposak, szegélyezettek, egyik oldalon - "67C" gravírozás és kockázatok, a másik oldalon - a cég szimbóluma. A tablettákat 10 db-ban csomagolják. hólyagokban.

Gyermek szirup Lazolvan színtelen, átlátszó, enyhén viszkózus konzisztenciájú, eper-ízű vagy erdei bogyók aromája lehet. Tartalmazva фл. 100 ml-en vagy 200 ml-en. A mérõcsészét a csomagolásba helyezzük.

pasztillák kör alakú, világosbarna színű, borsmenta illatával rendelkezik. Csomagolt 10 db. a buborékcsomagolásban, amelyet kartonpapír csomagolásban helyeznek el.

Ez is előáll ampulla oldat a kábítószer Lazolvan IV bevezetéséhez.

Farmakológiai hatás

Az absztrakt azt jelzi, hogy az ügynök aktív összetevője ambroxol-hidroklorid Aktiválja a nyálkahártyát a légutakban. Ez az anyag a ciliáris aktivitást stimulálja, és aktiválja a pulmonáris felületaktív anyag szintézisét is. Ennek eredményeképpen megjegyezzük az aktív nyálka-szekréciót és annak kiválasztását (úgynevezett nyálkahártya-clearance). Mivel a nyálkahártya könnyebb, a köhögés gyakorisága és intenzitása csökken.

Meg kell jegyezni, hogy a szenvedő emberek COPD Lazolvanom hosszan tartó kezelés után (nem kevesebb, mint két hónap) jelentősen csökkentette a rohamok gyakoriságát és időtartamát. Ennek a kezelésnek köszönhetően csökkenthető az antibiotikum kezelésének időtartama.

Farmakokinetika és farmakodinamika

Az ambroxol gyorsan és majdnem teljesen felszívódik. Ugyanakkor a dózis lineáris függése van. Az adag beadásakor a maximális koncentráció 1-2,5 óra elteltével történik. Körülbelül 90% -kal kötődik a fehérjékhez. Adagolás esetén az ambroxol a szervezetben gyorsan átmegy vér a szövetben. Ugyanakkor az anyag hatóanyagának legnagyobb koncentrációja megtalálható a tüdőben.

A gyógyszer orálisan beadott dózisának mintegy 30% -a hajlamos az "első lépés" hatására a májon keresztül. anyagcsere Az ambroxol többi része a májban fordul elő, főként glukuronizálással és az anyag részleges hasadásával a dibróm-antranilsavhoz és további metabolitok.

Az ambroxol felezési ideje megközelítőleg 10 óra.

A farmakokinetikát nem befolyásolja a beteg kora és neme.

Felhasználási tünetek, mely tablettákat tartalmaz

Az utasítások a következőket jelzik a Lazolvan használatához:

  • akut és krónikus légúti betegségek, amelyekben a viszkózus következetesség köpetéből kiválasztódik;
  • tüdőgyulladás;
  • hörghurutakut és krónikus;
  • bronchiális asztma, amelyeknél a köpetfelhalmozás nehézségekkel jár;
  • bronchiectatikus betegség;
  • COPD;
  • légzési nehézség szindróma.

Ellenjavallatok

Ilyen jogorvoslat alkalmazása ellenjavallt:

a máj- vagy veseelégtelenség, és a terhesség első három hónapja után a gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni.

Mellékhatások

Általános szabályként a gyermekek Lazolvan, a cseppek a felnőttek és más gyógymódok számára jól toleráltak.

Az ilyen mellékhatások alkalmazása során ritkán fordulhat elő:

  • az emésztőrendszeri rendellenességek, amelyek megnyilvánulnak gyomorégés, emésztési zavar, hasmenés, ritka esetekben hányás és hányinger;
  • allergiás reakciók (érzés viszkető, urticaria, bőrkiütés a bőrön);
  • káros ízérzés.

A Phlegmolvan használatára vonatkozó utasítások (Módszer és adagolás)

Lazolvan habarcs, használati utasítás

A gyógyszer belsejében történő bevételét szem előtt kell tartani, hogy a cseppek feloldhatók bármely folyadékban - tea, víz, lé. A használat nem függ az élelmiszertől. 25 csepp Phlebaculum egyenlő 1 ml hatóanyaggal.

Kimutatták, hogy a betegek 12 éves kortól 4 ml-ig 3 r-t kapnak. naponta. 6-12 éves betegek - 2 ml 2-3 r. naponta. 2-6 éves betegek - 1 ml naponta háromszor. A 2 évesnél fiatalabb csecsemők naponta kétszer 1 ml-t kapnak.

Az inhalációs hatású inhalációs felhasználásra vonatkozó utasítások

Az inhalációs oldatot bármilyen berendezéssel be lehet adni belélegzés. Kivételt képeznek a gőz-inhalátorok.

A 6 éves gyermekek és a felnőttek napi 1-2 inhalációban részesülnek, ezt a 2-3 ml oldatot használva.

A belégzés során az optimális nedvesedés elérése érdekében a Lazolvanumot 0,9% nátrium-kloridot, az arány 1: 1. A belégzést a szokásos légzés módján kell elvégezni, mivel a mély lélegzet erős köhögést okozhat. Az eljárás megkezdése előtt az inhalációs oldatot fel kell melegíteni a testhőmérsékletre. A bronchiális asztmában szenvedőknek követniük kell a hörgőtágító szerek felvételét, hogy megakadályozzák a légutak görcsét és nem specifikus irritációjukat. Ha a tünetek az inhaláció megkezdése után 4-5 napon belül fennállnak, forduljon orvoshoz.

Lazolvan tabletta, használati utasítás

A 30 mg Lazolvan tabletta szájon át kell venni 1 asztalon. naponta háromszor. A hatás fokozásához szükség esetén eltérő kezelési rendet kell előírni: napi 2 tablettát naponta. A tablettákat folyadékkal kell lemosni, a recepció nem függ az élelmiszerbeviteltől. Ha a hatás 4-5 napos kezelés után hiányzik, orvost kell keresnie.

Lazolvan gyermek szirup, használati utasítás

15 mg köhögés elleni szirup gyermekeknek 12 éves kortól 10 ml 3 r-t kell inni. naponta 6-12 éves betegek - 5 ml 2-3 r. naponta, a 2-6 éves gyermekek 2,5 ml-t kapnak naponta 2-3 dörzsöléssel. A 2 év alatti gyermekek napi 2 alkalommal kapják meg ugyanazt a dózist.

Használati utasítások

Gyermekek Lazolvan szirup 30 mg 12 év múlva naponta háromszor 5 ml-t kapnak, 6-12 éves betegeket - 2,5 ml-t naponta 2-3 alkalommal.

A cukorkákra vonatkozó utasítások előírják, hogy lassan feloldódnak a szájban, a 12 éves korú betegek 2 db-ot jelölnek ki. napi 3 rubel, 6-12 éves gyermekek - 1 db. 2-3 r. A táplálékból a pasztillák használata nem függ.

túladagolás

A túladagolás tüneteiről nincs leírás. Véletlenszerű túladagolásról van szó, ami negatív hatásokat eredményez a betegekben - émelygés, hányás, hasmenés, dyspeptikus megnyilvánulások. Ha a túladagolás azonnal megpróbálja hánytatni, akkor is meg kell mosni a gyomrot. Ezeket az intézkedéseket a Lazolvan bevételét követő első 1-2 órában kell elvégezni. Tüneti kezelést is végezhetünk.

kölcsönhatás

Feltéve, hogy a Lazolvan oldat orális és belégzési és egyéb gyógyszerek kombinációja a antibiotikumok (cefuroxim, amoxicillin, doxiciklin, erythromycin), majd a tüdőszövetekben fokozódik az antibakteriális hatóanyagok koncentrációja.

A Lazolvan és más gyógyszerek köhögés elleni egyidejű alkalmazásakor a köhögés csökkentése miatt nehézkes a köpetdesztés folyamata.

Eladási feltételek

A Lazolvan vény nélkül kapható.

Tárolási feltételek

A gyógyszerek minden formáját legfeljebb 25 ° C-on kell tárolni, gyermekektől védeni, fénytől védeni, nem fagyasztható.

Lejárat dátuma

Tárolja a szirup 30 mg / 5 ml, tabletta és oldat lehet 5 év, tárolja a szirup 15 mg / 5 ml lehet 3 év.

Különleges utasítások

Az oldat tartósítószer a benzalkónium-klorid. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy ez az anyag a bronchiális görcs megnyilvánulását okozhatja azokban az emberekben, akiknél fokozott légúti traktus reaktivitást észleltek.

A szirup összetétele magában foglalja a szorbitot, így ha ezt a gyógyszert szedjük, enyhe hashajtó hatású lehet.

Nem szabad olyan gyógyszereket szednie az embereknek, akiket a fruktózzal szembeni intolerancia jellemez.

Azok, akik betartják diéta csökkentett nátriumtartalommal, meg kell jegyezni, hogy a Lazolvan oldat 42,8 mg nátriumot (12 ml dózisban) tartalmaz.

Nincsenek adatok a gyógyszer hatásának a járművek vezetésére való képességéről, és pontos mechanizmusokkal is dolgoznak.

Mielőtt a kábítószert használná gyermekek számára, látogasson el egy orvoshoz, aki részletesen elmondja Önnek, hogyan kell megoldást vagy más gyógyszeres kezelést alkalmazni, amelyből a köhögést és a készítmény használatának módját. A Lazolvanommal és a sóoldattal történő belégzést csak orvos tanácsával végezheti.

Lazolvan analógok

Számos olyan gyógyszer létezik, amely Lazolvan analógja. Ugyanakkor az analógok ára sokkal kisebb lehet. Anális analóg kiválasztása gyermekeknek és felnőtteknek, figyelembe kell venni az orvos ajánlásait. Ezen hatóanyag analógjai a hatóanyag számára készítmények Az ambroxol, ambrobene, Maddox, ambrogeksal, Haliksol, Flavamed, Lazolvan Uno és mások.

Lazolvan vagy Ambrobene - ami jobb?

A gyógyszer ambrobene szintén van aktív komponense az ambroxol-hidrokloridnak, és nedves köhögés esetén alkalmazzák. Ezeket a gyógyszereket különböző gyártók gyártják. A Lazolvanhoz képest az Ambrobene több ellenjavallattal rendelkezik, több mellékhatást okoz.

ATSTS vagy Lazolvan - mi a jobb?

A hatóanyag hatóanyaga ACC - acetilcisztein anyag. Ez a gyógyszer csökkenti a nyálkahártyák viszkozitását, elősegíti a köpetdesztés folyamatát, aktív, ha nyálkahártya van. A kábítószer ATSTS több felhasználási jelzést tartalmaz, de nem írják elő a 2 év alatti gyermekek kezelésére. A választott két gyógyszer közül melyik közül csak az orvos egyedileg határozható meg.

Melyik a jobb: Bromgexin vagy Lazolvan?

Bromhexinum, Lazolvanhoz hasonlóan, a köhögési reflexek elzárása nélkül cseppfolyósítja a váladékot. A hatóanyag bromhexin-hidroklorid. Tüdő- és hörgőbetegségek esetén alkalmazzák. A kétévesnél fiatalabb gyermekeket nem írják elő. Így mindkét gyógyszer hasonlóan működik, melyet felírhat, az orvos egyedileg határozza meg.

Melyik a jobb: Lazolvan vagy Ascoril?

Ascoril - olyan szerek kombinációja, amelyeknek mucolitikus, hörgőtágító és kiürítő hatása van. A Lazolvanhoz képest az Ascoril több ellenjavallattal rendelkezik. Annak ellenére, hogy hasonló betegségeket írtak fel, az Ascoril-ot a száraz köhögés időszakában írják fel, és a Lazolvan a betegség bármely szakaszában részeg lehet.

Mi a jobb - Lazolvan vagy Erespal?

A hatóanyag hatóanyaga Erespal - fenspirid. Ez a gyógyszer csökkenti a gyulladásos folyamatok intenzitását, míg a Lazolvan stimulálja a köpet cseppfolyósodását. Milyen felkészülést választani, és hogy lehetséges-ea Erespal és a Lazolvan egyszerre történő bevételét, egy szakember egyedileg határozza meg.

Lazolvan gyerekeknek

A vélemények azt mutatják, hogy ez a gyógyszer hozzájárul a gyermekek gyors köpetéhez. Fontos, hogy szigorúan tartsák be a szirupra vonatkozó utasításokat a gyermekek számára, valamint a kábítószerek egyéb formáit. A pasztillákat nem használják 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek, tabletták - 18 év alattiaknak. A Lazolvan gyermekek egy éven aluli gyermekeknek csak orvosi felügyelet mellett lehet megoldást nyújtani.

Az inhalációkat az utasításoknak megfelelően végezzük, bármilyen eszközt használva. Az oldat alkalmas porlasztókészülékre. Mielőtt elkezdené az eljárást, olvassa el a Lazolvan inhalációval kapcsolatos utasításokat, amelyekben a szájban száraz köhögés a porlasztókészüléken keresztül történik.

Lazolvan terhesség alatt

Mivel ambroxol képes átjutni a placentán, akkor nem ajánlott a terhesség alatt az első trimeszterben, és a következő héten lehet használni az eszközt kezelésére csak orvosi felügyelet mellett és azzal a feltétellel, hogy a lehetséges előnyök meghaladják a kockázatokat. A szoptatás ideje alatt a Lazolvana minden formája nem ajánlott.

Lazolvan vélemények

A fórumokon a Lazolvan tablettákra vonatkozó megjegyzéseket főleg azok a felhasználók írják, akik maguk használják a gyógyszert a kezelésre. Megjegyzik, hogy hörghurut és egyéb betegségek a tabletta megkezdése után néhány nap alatt enyhültek. Sok pozitív visszajelzés található azokon a helyszíneken, ahol a gyerekek Lazolvanról beszélnek. A szülők gyakran használnak szirupot a gyermekek számára, valamint megoldást jelentenek a belégzésre. Az áttekintésben írja le az eszközök gyors és hatékony működését.

Egyes felhasználók a mellékhatásokról írnak - a bőrön jelentkező allergiás reakciók, hasmenés.

Ár Lazolvana, hol vásárolni

ár szirup Lazolvan 15 mg / 5 ml átlag 200-230 rubel / 100 ml-es palack. Gyermekszirup 30 mg / 5 ml átlagosan 250 rubel. 100 ml-re. Szirup gyerekeknek Ukrajnában lehet vásárolni áron 50 hrivnya. ár Lazolvana tablettákban - csomagonként átlagosan 300 rubel. 50 db. ár Lazolvana inhalációs oldatban körülbelül 400 rubel. ár Lazolvan IV kb. 500 rubel 10 ampulla. Pontosabban arról, hogy mennyi a gyógyszer bármely formája, bármelyik gyógyszertárban megtudhatja.

Lazolvan inhalációs oldat: használati utasítás

struktúra

1 ml oldat:

Hatóanyag: Ambroxol-hidroklorid 7,5 mg.

Segédanyagok: citromsav-monohidrát (EZZO), dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát (E339), nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, tisztított víz.

leírás

Átlátszó, színtelen vagy enyhén barnás oldat.

Farmakológiai hatás

Az ambroxol szekréciós, szekréciós és kiürítő hatású; serkenti a hörgő nyálkahártyák mirigysejtjeit, elősegíti a tüdő felületaktív anyag termelését és stimulálja a ciliáris aktivitást; normalizálja a köpet és a nyálkahártya komponensek zavaró arányát. A hidrolizáló enzim aktiválásával és a Clara-sejtek lizoszómák felszabadulásának fokozásával csökkenti a köpet viszkozitását; erősíti a nyálka áramlását és szállítását (mucociliary clearance). A nyálkahártya-clearance megerősítése javítja a köpet eltávolítását és megkönnyíti a köhögést.

Orális adagolás után a hatás 30 perccel később jelentkezik. és 6-12 óráig tart.

farmakokinetikája

Az ambroxolt gyors és majdnem teljes abszorpció jellemzi, lineáris dózisfüggőséggel a koncentráció terápiás tartományában. A vérplazma maximális szájon át történő bevitelét 1-2,5 óra elteltével érik el. eloszlás:

Az ambroxolnak a vérből a szövetbe történő orális adagolásával gyorsan átmegy. A hatóanyag legmagasabb koncentrációját a tüdőben figyeljük meg. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 90%.

Metabolizmus és kiválasztás:

A beadott orális dózis körülbelül 30% -át a májon keresztül történő primer átjutás hatása alá vetik.

Kimutatták, hogy a CYP3A4 felelős az ambroxol-hidroklorid metabolizmusáért a dibróm-antranilsavban. A maradék ambroxol metabolizálódik a májban, főleg konjugációval. Az ambroxol-hidroklorid féléletideje a szervezetből körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc, a vese clearance a teljes clearance kb. 8% -át teszi ki.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban:

Szenvedő betegeknél májműködési zavar megszüntetését ambroxol-hidroklorid csökken, ami a növekedését annak plazmaszintet 1,3-2-szor, de a dózis korrekció nem szükséges.

Az életkor és a nem vonatkozásában nincs klinikailag szignifikáns hatás az ambroxol farmakokinetikájára, ezért ezeknek a tulajdonságoknak nincs alapja a dózis módosítása.

Használati utasítások

Akut és krónikus légzőszervi betegség elválasztása viszkózus nyálka: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, asthma bronchiale nehezen köpet mentesítés, bronchiectasia.

Ellenjavallatok

Terhesség és szoptatás

Az ambroxol behatol a placenta gáton. Az állatokon végzett kísérletek nem mutattak semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhesség, a magzat, a prenatális, szülés utáni fejlődést és a szállítás.

A terhesség első trimeszterében a LAZOLVANA alkalmazása ellenjavallt, a II. És III. Trimeszterben - óvatosan.

Átfogó klinikai vizsgálatok a terhesség III. Trimeszterében nem találták a magzatra gyakorolt ​​káros hatásokat.

Az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe. Bár az újszülöttek káros hatása valószínűsíthető, a LAZOLVAN nem javasolt szoptató anyák számára.

Adagolás és adminisztráció

Lenyelés (1 ml = 25 csepp).

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: napi 3 alkalommal 4 ml;

6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal;

2 és 5 év közötti gyermekek: 1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor;

2 év alatti gyermekek: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer.

A cseppecskék vízben oldhatók és az élelmiszerbeviteltől függetlenül használhatók fel.

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 1-2 inhalációs napi 2-3 ml oldat.

6 év alatti gyermekek: 1-2 inhalációs napi 2 ml oldat.

LAZOLVAN inhalációs oldat használható bármely korszerű, belégzésre alkalmas eszközzel (kivéve a gőzölő inhalátorokat). Az inhalálás során a maximális nedvesség eléréséhez a készítményt 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban összekeverjük.

A LAZOLVAN inhalációs oldat nem keverhető kromoglicsavval. Ezenkívül nem keverhető más 6.3-es pH-értékű oldattal.

Mivel az inhalációs terápia a köhögés mély inhalációját okozhatja, a belégzést a szokásos légzési módban kell végrehajtani.

Belégzés előtt általában ajánlott az inhalációs oldat a testhőmérsékletre melegedni. Az asztmás betegeknek ajánlott inhalációs hörgőtágító gyógyszerrel lenyelés után, hogy elkerüljék a nem specifikus ingerek és légúti görcs.

Ha akut légzőszervi megbetegedések kezelésében vagy rosszabbodásban szenved, konzultáljon orvosával.

Mellékhatás

A gyomor-bélrendszer, a légzőrendszer, a mellkas és a mediastinum:

Hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, gyomorégés, diszpepszia, érzékenységének csökkenése a szájüreg vagy a nyelőcső, a száraz száj és a torok.

Az immunrendszerből a bőr és a bőr alatti szövetek:

Allergiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), angioödéma, bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, és más allergiák (például allergiás dermatitis).

Az idegrendszerből:

Dysgeusia (az ízérzés megsértése).

túladagolás

Az emberek túladagolásának esetek nem ismertek. Véletlen túladagolás és / vagy orvosi hibák túladagolás tünetek megfelelnek Mucosolvan ismert mellékhatások, ha figyelembe ajánlott dózisok. Ilyen esetekben tüneti kezelésre lehet szükség.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Növeli az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxiciklin) hörgőtitkájának behatolását.

Alkalmazási jellemzők

Az ambroxol-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni a gyomor és a nyombél peptikus fekélybetegsége esetén.

Ne kombináljon olyan húgycsőcsökkentő gyógyszerekkel, amelyek megnehezítik a váladék eltávolítását.

Ismeretes, csak néhány esetben súlyos bőrkárosodás, mint például a Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), egybeeső időben azzal a céllal, köptetők, beleértve abroxol-hidroklorid, de nincs oksági kapcsolat a gyógyszer szedésével. A Stevens-Johnson szindróma és a Lyell-szindróma korai szakaszában a betegek láz, testtáj, rhinitis, köhögés és torokfájás léphetnek fel. Tüneti kezelés esetén tévesen adható mukolitikus szerek, például ambroxol-hidroklorid. A fent említett szindrómák kifejlődésével ajánlott a kezelés abbahagyása, és azonnal konzultáljon orvosával.

A vesefunkció megsértése esetén a LAZOLVAN csak orvoshoz fordulhat.

Tartalmaz konzerváló benzalkónium-kloridot, amely belégzéskor hörgőgörcsöt okozhat olyan érzékeny betegekben, akik fokozott reaktivitást mutatnak a légzőrendszerben.

A vezetési képességre és a gépekre gyakorolt ​​hatás

Nem ismeretes a gyógyszer hatása a vezetési képességre és a gépekre. Megfelelő vizsgálatokat nem végeztek.

óvintézkedéseket

A kibocsátás formája

Lenyelés és belégzés esetén 7,5 mg / ml.

100 ml-es üveg sötét üvegből, polietilén csepegtetővel és polipropilénből készült csavaros sapkával az első nyílás szabályozásával. Az üveget egy karton dobozba helyezzük használati utasításokkal és egy mérőkamrával.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten. Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

Ne használja a lejárati idő után.

Lazolvan inhalációs oldat, alkalmazási szabályok

Lazolvan szirup

A Lazolvan (15 mg / 5 ml) gyermekszirupot a gyártó által megadott adagolási rend szerint kell bevenni:

  • 2 év alatti gyermekek - 0,5 teáskanál naponta kétszer.
  • 2-6 év - 0,5 teáskanál naponta háromszor.
  • 6-12 év - 1 teáskanál naponta 3-szor.

A felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek napi háromszori felnőtteknek (30 mg / 5 ml) adagolnak 1 teáskanál Lazolvánt. Javasoljuk, hogy vegye ezt a gyógyszert a vízzel való evés közben. A kezelés időtartama - legfeljebb 5 nap.

Hólyag belélegzéshez

Inhalációs oldat A Lazolvan fokozza a nyálka kiömlését és szállítását, megkönnyíti a köhögés megkönnyítését. A krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek terápiája során a Lazolvan hosszan tartó alkalmazása jelentősen csökkenti az exacerbációk számát. Lazolvan inhalációs utasításai azt mutatják, hogy a gyógyszer nemcsak belégzésre, hanem orális adagolásra is használható.

Az oldat benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely a légzőrendszer fokozott reaktivitásával járó bronchiális görcsök kialakulásához vezethet.

A szülőknek tisztában kell lenniük az orvossal, hogyan kell a Lazolvánt gyermekeknek inhalálni. Rendszerint egy 6 évesnél fiatalabb gyermeknek ajánlott 1-2 inhalációt venni naponta 2 ml hatóanyaggal.

Amikor Lazolvanommal és sóoldattal belélegzést végeznek, a felnőttek dózisa naponta háromszor 2-3 ml gyógyszer. Az alábbiakban részletesen ismertetjük az eljárás végrehajtását.

A Lazolvan oldatát nem szabad összekeverni lúgos oldatokkal és a kromoglicinsavon alapuló szerekkel. Nemkívánatos az is, hogy kombinációba kerülnek a köpetdúsító szerek, amelyek hozzájárulnak a köpet eltávolításához.

Az Aphagnum inhaláláshoz való alkalmazására vonatkozó utasítások az adagolással kapcsolatban a hatóanyag belső adagolásával kapcsolatosak:

  • A 2 év alatti csecsemők 1 ml gyógyszert kapnak naponta kétszer.
  • 2 és 6 év közötti gyermekek - 1 ml naponta háromszor.
  • 6-12 éves gyermekek - 2 ml naponta háromszor.
  • Adagolás Lazolvan inhaláláshoz 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára - 4 ml naponta három alkalommal.

Lenyelés esetén a hatóanyagot folyadékban kell felhígítani: víz, tej, gyümölcslé, tea.

Inhaláció sóoldattal

Az inhalációs készítmény tiszta oldata nem megfelelő. Fontos tudni, hogyan lehet fészni Lazolvan a sóoldat belégzéséhez. Rendszerint 1: 1 arányban keverik össze. Ez a hatóanyag-koncentráció segít felgyorsítani a cseppfolyósodást és a köpet kiválasztódását.

Az inhalációs oldat alkalmazása növeli az antibakteriális anyagok penetrációját a hörgök nyálkahártyájába: amoxicillin, erythromycin, cefuroxime.

Ne tévesszen meg, segíteni fogja a táblázatot Lazolvanom és sóoldat belégzésére, jelezve az eljárások arányát, sokaságát és időtartamát.

Belégzés A Lazolvanomot és a sóoldatot nem szabad gőzölgő inhalátorral végezni. Ha 4-5 nap elteltével nincs várható terápiás hatás, a kezelőorvos ismételt konzultációra van szüksége.

Hogyan kell megfelelően belélegezni a belégzést?

Fontos tudni, hogyan kell belélegezni Lazolvánnal. Az eljáráshoz minden olyan modern, belégzésre szánt berendezést kell alkalmazni, amely például porlasztók - olyan eszközök, amelyek elősegítik a gyógyszerek diszpergálását kis részecskék formájában.

Mielőtt elkezdené használni az inhalátort, megfelelően összegyűjtse és tanulmányozhatja a használati utasításokat, gondoskodást és tárolást.

  • Belégzéskor ajánlatos a páciens ülő helyzetben lenni. A belégzés csak fekvő helyzetben lehetséges, csak a háló-porlasztók használatával.
  • A belégzést 90 perccel a lenyelés vagy a testmozgás után kell elvégezni.
  • Az aeroszolt szájon át inhalálják egy speciálisan tervezett fúvókán keresztül: ez lehetővé teszi, hogy felgyorsítsa a terápiás hatások elérését. Belégzés után javasolt néhány másodpercig tartani a lélegzetét, és kilégni az orrán.
  • Az eljárás során túl mély lélegzet okozhat súlyos köhögés elleni támadást, így belélegzés esetén simán lélegezni kell.
  • A bronchiális asztma kezelésére a belégzést hörgőtágító hatású gyógyszerek alkalmazása után kell elvégezni. Ez segít megelőzni a légutak gerincét és irritációját.
  • A kész keverék javasolt hőmérséklete megközelítőleg megegyezik az emberi test hőmérsékletével. Ez megakadályozza a légutak irritációját.
  • A gyermekek a belélegzés során különleges maszkot viselnek, a felnőttek egy szájrészt használnak, ami megakadályozza a gyógyszerek felgyülemlését az orrüregben. A maszkot előzetesen le kell törölni hidrogén-peroxiddal vagy speciális fertőtlenítőszerrel. Nem lehet főzni.
  • Ne indítsa el az eljárást lefekvés előtt, mivel a gyógyszer serkenti a váladékot és a köpet kimerülését, ami erős köhögést okozhat.
  • A Lazolvan oldattal történő belélegzéshez ne használjon inhaláló gőzt.

A belélegzéstől el kell tiltani a pulmonalis vérzést, az aritmia és súlyos cardiovascularis diszfunkciót okozó betegeket.

Mellékhatások

A Lazolvanommal való köhögésből történő belégzés leggyakrabban ilyen nemkívánatos mellékreakciók kialakulását idézheti elő:

  • Hányinger, gyengeségérzés a szájüregben.
  • Allergiás reakciók.
  • Az ízérzés zavara.

Az is lehetséges, a fejlesztés a diszpepsziás tünetek, hányás, széklet, hasi fájdalom, száraz száj és a torok, bőrkiütés, csalánkiütés, duzzanat, viszketés.

A mellékhatások nem kimutathatók, átmeneti jellegűek és a legtöbb esetben nem igénylik a gyógyszer alkalmazásának abbahagyását.

Túladagolás esetén hányinger, dyspepsiás rendellenességek, hasi fájdalom, székletzavarok alakulhatnak ki. Ilyen esetben hánytatni, öblíteni kell a gyomrot, és orvoshoz kell fordulni a tüneti kezeléshez.

A készítmény analógja

Gyakran jelölt analóg Lazolvan a belélegzéshez - Ambrobe.

Ez egy mucolytic ágens, amely egyidejűleg secreto-motoros, secretolitikus és expectorant hatással rendelkezik. A hatóanyag az ambroxol-hidroklorid. Inhalációs oldat 40 és 100 mg sötét üvegből áll.

Kinevezett Ambrobe tüdőgyulladásra, bronchitisre, obstruktív tüdőbetegségre, különösen - bronchiális asztmára. Alkalmazható még újszülöttek kezelésére is.

Gyakran felmerül a kérdés: mi a jobb belélegzés megvalósításához: Lazolvan vagy Ambrobene? A gyógyszer megválasztása az orvos és a beteg között marad. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy ezek a gyógyszerek analógok, az aktív komponens mennyiségi tartalma azonos.

A Lazolvanommal száraz köhögéssel végzett belélegzés nem biztos, hogy megfelelő terápiás hatással jár. Ebben az esetben a nyálka viszkozitását csökkentő gyógyszerek, a gyulladásos folyamatok megszüntetése (Berotek, Berodual, Salgima) kell alkalmazni. A gyógyszer kiválasztását a köhögés kiváltó okának figyelembevételével végezzük.

Használati utasítás Lazolvan

A belégzésre szánt Lazolvan a német gyártó Behringer nagy hatású gyógyszere. A gyors és tartós hatás miatt nagy a kereslet, ezért a fogyasztás után 30 perccel (általában gyorsabb) pozitív hatás figyelhető meg, és 10-12 órán át tart.

struktúra

A készítmény hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid. A segédanyagok közé tartozik a nátrium-klorid, a citromsav-monohidrát, a nátrium-dihidrát-hidrofoszfát, a benzalkónium-klorid és a desztillált víz.

hatás

A főkomponens fokozza a szekréció szekrécióját a légzőrendszerben, elősegíti a szertartalmú vegyület fermentációját, és növeli a motor működését a hörgőhám hüvelyében.

Fontos! A fent leírt tulajdonságoknak köszönhetően a mucus hatása következtében növelhető a hüllőben a nyálkahártya áramlása és termelése, mivel a köpet könnyebben elkülönül, és a köhögés lecsökken és termelővé válik.

A kutatás során és a Lazolvan sokéves alkalmazásánál bebizonyosodott, hogy a terápiás terápia a gyógyszeres kezeléssel csökkenti a COPD-ben szenvedő betegek relapszusait, és az exacerbáció időtartama csökken. Az antibiotikumokat gyakran csak az első 2-3 napban használják.

farmakokinetikája

Az anyag szinte teljesen felszívódik, az eljárás lineáris és a készítmény adagolásától függ. Az anyag csúcskoncentrációja a vérben 1,5-2 órával a használat után következik be. A limitáló koncentráció használatakor az anyag 90% -kal kötődik a fehér testhez. A vérből könnyen átjuthat a szomszédos szövetekbe, főként a tüdőbe telepedve. A gyógyszer 10 óra múlva ürül.

bizonyság

A Lazolvan-nal történő belégzést betegségek jelenlétében írják fel, melyet nem-produktív, fájdalmas köhögés és vastag köpet okoz. Az ilyen betegségek közül:

  • Bronchitis akut és krónikus formában;
  • COPD;
  • Bronchiális asztma;
  • tüdőgyulladás;
  • Bronchoectatikus betegségek.

Ellenjavallatok, speciális utasítások

A Lazolvanommal történő belélegzés nem végezhető el:

  • Túlérzékenység vagy allergia jelenléte az ambroxolhoz vagy további komponensekhez;
  • Terhesség alatt az I-trimeszterben;
  • Laktációval;
  • Magasabb testhőmérsékleten.

A döntést, hogy lehet-e Lazolvan terhesség alatt szedni, szakembernek kell megtennie, mivel a II-III. Triméterben a gyógyszert csak igen óvatosan alkalmazzák. Ha a páciens súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenved, a gyógyszert kizárólag orvosával folytatott konzultáció után adják be.

Fontos! A Lazolvan részeként a belélegzés benzalkónium-kloridot tartalmaz - olyan tartósítószert, amely görcsöt okozhat, így a légzőrendszerben nagy reaktivitású betegeknél óvatosan alkalmazzák a hatóanyagot.


Nincs hatása a reakció sebességére és az egészségre.

A felhasználás módja

A felhasználásra vonatkozó utasítások magukban foglalják a belélegzésre szolgáló megoldás előkészítésének követelményét, a gyógyszert és a fizrastort összekeverik. A Lazolvan inhalációs sóoldattal 1 és 1 közötti arányban keveredik, az arány mind a gyermekek, mind a felnőttek számára fontos.

Fontos! A Lazolvanom és a sóoldat belégzését az ultrahang vagy kompresszor jellegű inhalátor segítségével végzik. A gőz inhalátorokat nem használják.

A Lazolvan inhalációs oldatát az alábbiak szerint alkalmazzuk:

  1. Az inhalátort szétszerelik és fertőtlenítik forró vízzel;
  2. A hatóanyagot a gyógyszertartályba öntjük;
  3. A készülék aktiválódik és elindul;
  4. Lélegezzük az anyagot 10 percig, nyugodtan belégzéssel és kilégzéssel, nincs szükség mély lélegzésre. Nem tudsz beszélni vagy mozgatni hirtelen a folyamat során;
  5. Az eljárást követően az inhalátort szétszerelik és sterilizálják.

Fontos! Az anyag bevitelét 1 órával az étkezés előtt vagy után kell elvégezni. Ha több eljárást kell végrehajtania, érdemes megfigyelni a 30 perces intervallumot.

Gyermekekben való alkalmazás

Beszerezheti a belégzést és a gyermekek életkora 1 év. Vannak módszerek a csecsemőkre vonatkozó eljárás megfelelő végrehajtására, de a szakértők ezt az eljárást nem javasolják az ilyen kisgyermekek számára. Gyermekek számára Lazolvanot 1-től 1-ig hígítsuk és ultrahangos inhalátorba öntjük. Kompresszor is megengedett, de sok zaj.

A gyermekeknek a kábítószert kell inni a következő rendszerek szerint:

  • Akár 6 év - 1-2 adagolási eljárást végez naponta, 2 ml folyadék hozzáadásával;
  • 6 és 12 év között napi 1-2 inhalációt végzünk, 2-3 ml folyadékot töltünk;
  • 12 éven felülieknél a dózist egy felnőtt személynél alkalmazzák, naponta kétszer 3-4 ml-t.

A gyermeknek csak csöndes lélegzetre van szüksége, nincs szükség mély lélegzetre, mivel ez köhögést okozhat. Az asztmás komponensű bronchitisben szenvedő betegeknél először hörgőtágítót kell alkalmazni, Pulmicort kezelést gyakran alkalmaznak.

Hogyan tenyészteni?

Fontos megfigyelni az arányokat, és egyenlő arányban összekeverni a hatóanyagot és a sóoldatot, csak bizonyos esetekben megváltoztathatja a dózist.

  • Az elkészített oldat hőmérséklete 20-30 ° C. Fűtés esetén használjon vízfürdőt;
  • A húgycsőkkel párhuzamosan gerincet okozhat, így az anyagok egyidejű használata nem elegendő;
  • Ha a vesefunkció károsodott, érdemes csökkenteni a gyógyszer adagolását. Tehát az adagot az orvos egyénileg határozza meg.

Hogyan kell belélegezni?

A Lazolvana inhalációra kifejtett maximális hatásának eléréséhez a következő ajánlásokat kell alkalmazni:

  • Az inhalációs kezelés során ajánlott ülő helyzetet foglalni;
  • Tartsa be a 90 perces szünetet a testmozgás és az étkezés között;
  • A belégzéshez használjon speciális fúvókát, ami növeli a kezelés hatékonyságát. 1-2 másodperces inspirációt követően a légzés késleltetett, és a kilégzés az orron keresztül történik;
  • A mély légzés a legjobb, ha nem, mert tele van köhögéssel. A légzésnek simának és nyugodtnak kell lennie;
  • Érdemes megmelegíteni a gyógyszert úgy, hogy körülbelül ugyanolyan hőmérsékletű legyen, mint a test;
  • Ha a gyermekek belélegzéssel hígított anyagának maszkot kell viselnie, felnőtteknek szájcsapot használhat;
  • A maszk használata előtt fel kell forralni vagy kezelni kell hidrogén-peroxiddal;
  • Jobb, ha nem tölted le az eljárást éjszaka.

Mellékhatások, túladagolás

A Lazolvan szirup és az inhalációs oldat mellékhatásokat okozhat. A nemkívánatos hatásokat a Lazolvana használatára vonatkozó utasítások tartalmazzák:

  • Az emésztőrendszerből: émelygés, hányás, az ízlelőbimbók és a torok érzékenysége csökken. Ritkábban fordul elő torokfájás, laza széklet, fájdalom szindróma az epigasztrikus régióban;
  • Az idegrendszerből: leggyakrabban dysgeusia (az ízérzéseket megsértik);
  • Allergia: bőrkiütés a bőrön, viszketés és anafilaxiás sokk.

analógok

A gyógyszer az egyik legnépszerűbb anyag, de rendelkezik tisztességes analógokkal:

tárolás

A tárolási idő 5 év, feltéve, hogy a helyiség hőmérséklete 25 ° C-ig tart. Meg kell védeni a gyógymódot a gyermekektől és a napfénytől. A boncolás után egy év eltartható.

következtetés

A Lazolvan inhalációs oldat hatékony anyag a légzőrendszer számos betegségében. A gyógyszer segít a tünetek enyhítésében, megkönnyíti a köhögés áramlását és elősegíti az egyszerű köpetfelhalmozást.

Lazolvan® (Lasolvan®)

Hatóanyag:

tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológus besorolás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Lenyelés és belégzés esetén: átlátszó, színtelen vagy enyhén barnás.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol, a Lazolvan® hatóanyaga fokozza a légzésben a szekréciót. Ez növeli a pulmonáris felületaktív anyag termelését és stimulálja a csillogó aktivitást. Ezek a hatások növelik a folyadék áramlását és a nyálkahártyát (mucociliary clearance). A nyálkahártya-clearance megerősítése javítja a köpet eltávolítását és megkönnyíti a köhögést. COPD-ben szenvedő betegeknél a Lazolvan®-kezelés hosszabb ideig tartó terápiája (legalább 2 hónapon keresztül) jelentősen csökkentette az exacerbációk számát. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartamának és az antibiotikum terápia napjainak száma.

farmakokinetikája

Az azonnali felszabadulású ambroxol dózisformák esetében a koncentrációk terápiás tartományában lineáris dózis-válasz mellett gyors és majdnem teljes abszorpció jellemzõ. Cmax ha orálisan 1-2,5 óra elteltével érik el.

Vd - 552 liter. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 90%.

Az ambroxolnak a vérből a szövetbe történő orális adagolásával gyorsan átmegy. A hatóanyag legmagasabb koncentrációját a tüdőben figyeljük meg.

A beadott orális dózis hozzávetőlegesen 30% -át a májon keresztül történő elsődleges átjutás hatása okozza. Tanulmányok Humán máj mikroszómákban kimutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim domináns izoformája metabolizmusáért felelős az ambroxol, hogy dibromantranilovoy savat. A fennmaradó ambroxol metabolizálódik a májban, elsősorban glükuronidáció és részleges hasítása a dibromantranilovoy savat (körülbelül 10% a beadott adag), és egy kis mennyiségű további metabolitok.

Terminál T1/2 Az ambroxol 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc, a vese clearance a teljes clearance körülbelül 8% -át teszi ki. Radioaktív címke felhasználásával becsülték, hogy a következő 5 napra a gyógyszer egyszeri adagjának bevétele után a beadott adag körülbelül 83% -a ürül a vizelettel. Nem volt klinikailag szignifikáns hatása az életkorra és a szexre az ambroxol farmakokinetikájára nézve, ezért nincs indok a dózis kiválasztása ezekre a jellemzőkre.

Jelzések Lazolvan ®

A légúti betegség akut és krónikus formája viszkózus köpet:

akut és krónikus bronchitis;

krónikus obstruktív tüdőbetegség;

a köpet utáni nehézlégzéssel járó bronchiális asztma;

Ellenjavallatok

fokozott érzékenység az ambroxolra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;

terhesség (I trimeszter).

Óvatosan: A terhesség II-III. Trimeszterében; vese- és / vagy májelégtelenség.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Az ambroxol behatol a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzatra / magzatra, a születés utáni fejlődésre és a munkaerő aktivitására.

Az ambroxol terhesség 28. hetének utáni kiterjedt klinikai tapasztalatai nem mutattak ki bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatásáról. Azonban a szokásos óvintézkedéseket a terhesség alatt alkalmazott gyógyszer alkalmazása során követni kell.

Különösen nem ajánlott a Lazolvan ® alkalmazása a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer csak akkor használható, ha az anya számára nyújtott potenciális előny meghaladja a magzat potenciális kockázatát.

Az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptatásban szenvedő gyermekek káros hatásait nem figyelték meg, a lazulvan® lenyelésre és belélegzésre szánt oldat nem javasolt a szoptatás alatt. Az ambroxol preklinikai vizsgálatok nem mutattak káros hatásokat a termékenységre.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: gyakran (1-10%) - hányinger, csökkent érzékenység a szájüregben vagy a garatban; ritkán (0,1-1%) - diszpepszia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - szárazság a torokban.

Immunrendszeri rendellenességek, bőr és bőr alatti szövetek károsodása: ritkán (0,01-0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés; anafilaxiás reakciók (ideértve az anafilaxiás sokkot is) *, angioödéma, viszketés *, túlérzékenység *.

Az idegrendszerből: gyakran (1-10%) - dysgeusia (az ízérzés megsértése).

* A mellékhatásokat a hatóanyag széles körű alkalmazásával figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak az előfordulása ritka (0,1-1%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni; a klinikai vizsgálatok során nem észlelték őket.

kölcsönhatás

Klinikailag jelentős mellékhatásokat nem figyeltek meg más gyógyszerekkel. Növeli az amoxicillin, a cefuroxim, az eritromicin hörgőtitkájának behatolását.

Adagolás és adminisztráció

belsejében, függetlenül az élelmiszerbeviteltől. Lenyelés (1 ml = 25 csepp).

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: naponta háromszor 4 ml (= 100 csepp): 6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal; 2-6 év: 1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor; legfeljebb 2 évig: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer. A cseppeket vízben, teában, léin vagy tejben lehet hígítani.

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 1-2 inhalációs napi 2-3 ml oldat; 6 év alatti gyermekek: 1-2 inhalációs napi 2 ml oldat. A Lazolvan® inhalációs oldat bármely modern inhalációs berendezéssel (kivéve a gőzölő inhalátorokat) alkalmazható. Az inhalálás során a maximális nedvesség eléréséhez a készítményt 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban összekeverjük. Mivel az inhalációs terápia a köhögés mély inhalációját okozhatja, a belégzést a szokásos légzési módban kell végrehajtani. Belégzés előtt általában ajánlott az inhalációs oldat a testhőmérsékletre melegedni. Az asztmás betegeknek ajánlott inhalációs hörgőtágító gyógyszerrel lenyelés után, hogy elkerüljék a nem specifikus ingerek és légúti görcs.

Ha a tünetek 4-5 nappal a hatóanyag beindítását követően fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

túladagolás

Az emberek túladagolásának specifikus tüneteit nem írják le. Vannak beszámolók véletlen túladagolás és / vagy orvosi hiba, ami a megfigyelt tünetek ismert mellékhatások Lasolvan ®: hányinger, emésztési zavar, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.

kezelés: a hányás kiváltása, a gyomormosás a gyógyszer bevétele után az első 1-2 órában; tüneti kezelés.

Különleges utasítások

Ne kombináljon olyan húgycsőcsökkentő gyógyszerekkel, amelyek megnehezítik a váladék eltávolítását.

Az oldat benzalkónium-klorid-tartósítószert tartalmaz, amely belégzéskor hörgőgörcsöt okozhat olyan érzékeny betegekben, akik fokozott reaktivitást mutatnak a légutakban.

A Lazolvan® gyógyszer, lenyelésre és belélegzésre szánt oldat nem javasolt kromoglikonsavval és lúgos oldatokkal keverni.

A 6.3 pH-érték feletti pH-érték növekedése az ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy az opaleszcencia megjelenését okozhatja.

A betegek, akik megfigyelni giponatrievuyu étrend, szükséges figyelembe venni, hogy a kábítószer Mucosolvan ®, oldat orális és inhalációs tartalmaz 42,8 mg nátrium-az ajánlott napi adag (12 ml) felnőttek és gyermekek több mint 12 éve.

Kevés beszámoltak súlyos bőrelváltozások, mint a Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális necrolysis, amely egybeesett a találkozó köptető gyógyszerek, mint a ambroxol-hidroklorid. Az esetek többségében a mögöttes betegség súlyossága és / vagy az egyidejű terápia magyarázható.

Azoknál a betegeknél, Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis a korai fázisban tűnhet láz, test fájdalom, nátha, köhögés és torokfájás. Tüneti kezelés esetén tévesen rendelhető antihideg gyógyszerek. Ha megjelenik a bőr és a nyálkahártyák új elváltozásai, javasoljuk, hogy hagyja abba az ambroxol kezelést, és azonnal forduljon orvoshoz.

Károsodott veseműködés esetén a Lazolvan ® csak orvos tanácsára használható.

A gyógyszer hatása a járművek és mechanizmusok vezetésére. Nem voltak olyan esetek, amikor a Lazolvan ® hatással volt a járművek és mechanizmusok vezetésére. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer hatásának a járművek vezetésére és más, potenciálisan veszélyes tevékenységekre gyakorolt ​​hatása miatt, amelyek a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációját és sebességét igénylik.

A kibocsátás formája

Oldat orális és belélegzés esetén, 7,5 mg / ml. 100 ml-es borostyánüveges palackok PE-csepegtetővel és csavaros sapka polipropilénből, az első nyílás szabályozásával. Minden palackot egy kartondobozba és egy mérőkamrába helyezzünk.

gyártó

Institute de Angeli SRL, 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenze, Olaszország.

Az a jogalany, amelynek nevében a regisztrációs igazolást kibocsátják. JSC Sanofi Oroszország, Oroszország.

A fogyasztók igényeit az oroszországi címre kell küldeni: 125009, Moszkva, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Lazolvan ® tárolási feltételek

Tartsa távol gyermekektől.

A Lazolvan ® élettartama

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.